page_banner

Tooted

(αS,3S)-α-[(tert-butüüloksükarbonüül)aMino]-2-okso-3-pürrolidiinpropaanhappe metüülester CAS: 328086-60-8

Lühike kirjeldus:

Kataloogi number: XD93394
Cas: 328086-60-8
Molekulaarvalem: C13H22N2O5
Molekulmass: 286,33
Saadavus: Laos
Hind:  
Ettepakk:  
Hulgipakk: Küsi hinnapakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kataloogi number XD93394
tootenimi (αS,3S)-α-[(tert-butüüloksükarbonüül)aMino]-2-okso-3-pürrolidiinpropaanhappe metüülester
CAS 328086-60-8
Molekulaarvalemla C13H22N2O5
Molekulmass 286,33
Salvestusruumi üksikasjad Ambient

 

Toote spetsifikatsioon

Välimus Valge pulber
Assay 99% min

 

(αS,3S)-α-[(tert-butüüloksükarbonüül)amino]-2-okso-3-pürrolidiinpropaanhappe metüülester, tuntud ka kui Boc-aminohappe metüülester, on oluline ühend orgaanilise sünteesi ja peptiidide valdkonnas. keemia.Boc-aminohappe metüülester toimib aminohapete kaitstud vormina, kus reaktsioonide käigus aminorühma kaitsmiseks kasutatakse Boc (tert-butüüloksükarbonüül) rühma.Seda ühendit kasutatakse peamiselt peptiidide sünteesis, et viia peptiidahelatesse spetsiifilised aminohapped. Peptiidid on lühikesed aminohapete ahelad, mis mängivad bioloogilistes süsteemides kriitilist rolli.Nad osalevad erinevates protsessides, nagu signaalimine, ensüümide reguleerimine ja struktuuritoetus.Peptiidide süntees hõlmab aminohapete astmelist kokkupanemist, et luua spetsiifilisi järjestusi, mis jäljendavad looduslikke peptiide või loovad soovitud omadustega uudseid struktuure. Boc-aminohappe metüülestrit kasutatakse tavaliselt tahkefaasilise peptiidi sünteesi (SPPS) ehitusplokina. üks enim kasutatud meetodeid peptiidide konstrueerimiseks.SPPS-is sünteesitakse peptiidahel astmeliselt tahkel kandjal, kasutades tavaliselt ajutise kaitserühmaga aminohappe derivaati.Boc-aminohappe metüülester on SPPS-i jaoks ideaalne lähtematerjal oma stabiilsuse, lahustuvuse ja ühilduvuse tõttu teiste peptiidide sünteesi reagentidega. Peptiidide sünteesi käigus lisatakse amiidsideme moodustumise kaudu kasvavasse peptiidahelasse Boc-aminohappe metüülester.Boc kaitserühm hoiab ära soovimatud kõrvalreaktsioonid ja tagab aminohappe selektiivse sidumise peptiidahelaga.Kui soovitud järjestus on saavutatud, eemaldatakse Boc-rühm kergetes tingimustes, paljastades vaba aminorühma edasisteks modifikatsioonideks või peptiidi iseloomustamiseks. Lisaks peptiidide sünteesile saab Boc-aminohappe metüülestrit kasutada ka erinevate farmatseutiliste ravimite valmistamisel. vahesaadused, agrokemikaalid ja muud orgaanilised ühendid.Selle lihtne käsitsemine, stabiilsus ja ühilduvus standardsete reaktsioonitingimustega muudavad selle orgaanilise sünteesi mitmekülgseks ehitusplokiks. Üldiselt on Boc-aminohappe metüülester väärtuslik tööriist peptiidide sünteesis ja orgaanilises keemias.Selle roll aminohapete kaitstud vormina võimaldab tõhusalt kokku panna peptiidahelaid ja luua erinevaid peptiidstruktuure teadusuuringuteks, ravimite avastamiseks ja terapeutilisteks rakendusteks.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Sulge

    (αS,3S)-α-[(tert-butüüloksükarbonüül)aMino]-2-okso-3-pürrolidiinpropaanhappe metüülester CAS: 328086-60-8