1-(3,5-diklorofenüül)-2,2,2-trifluoroetanoon CAS: 130336-16-2
Kataloogi number | XD93377 |
tootenimi | 1-(3,5-diklorofenüül)-2,2,2-trifluoroetanoon |
CAS | 130336-16-2 |
Molekulaarvalemla | C8H3Cl2F3O |
Molekulmass | 243,01 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
1-(3,5-diklorofenüül)-2,2,2-trifluoroetanoon, üldtuntud kui trifluorometüülfenüülketoon, on orgaaniline ühend molekulvalemiga C8H4Cl2F3O.See on ketoonide perekonna liige ja sisaldab trifluorometüülrühma, diklorofenüülrühma ja ketooni funktsionaalrühma.Trifluorometüülfenüülketoonil on oma ainulaadsete omaduste tõttu mitu olulist kasutusala erinevates tööstusharudes. Trifluorometüülfenüülketooni üks olulisi kasutusalasid on vaheühendina farmatseutiliste ühendite sünteesil.See toimib peamise ehitusplokina erinevate ravimite ja farmatseutiliste toimeainete (API-de) tootmisel.Trifluorometüülrühm, mis on tuntud oma elektrone eemaldavate omaduste poolest, võib anda soovitud bioloogilisi aktiivsusi, nagu paranenud metaboolne stabiilsus ja suurenenud seondumisafiinsus sihtretseptoritega.Trifluorometüülfenüülketooni võime hõlbustada erinevate farmatseutiliste ühendite sünteesi muudab selle väärtuslikuks farmaatsiatööstuses uute ravimite ja raviainete väljatöötamiseks. Lisaks leiab trifluorometüülfenüülketooni rakendust orgaanilise sünteesi reagendina.Selle elektrone eemaldav trifluorometüülrühm võib suurendada keemiliste reaktsioonide reaktsioonivõimet ja selektiivsust.See ühend võib läbida mitmesuguseid transformatsioone, nagu nukleofiilne liitmine, atsüülimine ja oksüdatsioon, võimaldades sünteesida keerulisi orgaanilisi molekule.Selle mitmekülgsus reagendina muudab selle kasulikuks nii akadeemilistes uuringutes kui ka tööstuses, kus orgaaniliste ühendite süntees on tavaline nõue. Lisaks kasutatakse trifluorometüülfenüülketooni materjaliteaduses funktsionaalsete materjalide sünteesi ehitusplokina.Trifluorometüülrühm võib muuta materjalide füüsikalisi ja keemilisi omadusi, sealhulgas nende stabiilsust, hüdrofoobsust ja elektroonilisi omadusi.Lisades trifluorometüülfenüülketooni polümeeride, värvainete ja katete molekulaarstruktuuri, on võimalik saada paremate toimivusomadustega materjale.Need materjalid leiavad rakendust sellistes valdkondades nagu kõrgtehnoloogilised plastid, orgaanilised elektroonikaseadmed ja erikatted. Lisaks kasutatakse trifluorometüülfenüülketooni agrokeemiatööstuses taimekaitsekemikaalide sünteesi põhikomponendina.Trifluorometüülrühm annab soovitud omadused, nagu suurenenud lipofiilsus ja metaboolne stabiilsus, mis on tõhusa pestitsiidse toime jaoks üliolulised.Selle tulemusel on trifluorometüülfenüülketoon väärtuslik lähteaine herbitsiidide, fungitsiidide ja insektitsiidide tootmisel, aidates kaasa põllukultuuride kaitsmisele ja põllumajanduse tootlikkuse tõstmisele. Kokkuvõttes on trifluorometüülfenüülketoon mitmekülgne ühend, millel on erinevad rakendused farmaatsia sünteesis, orgaaniline keemia, materjaliteadus ja agrokeemiatööstus.Selle ainulaadsed omadused, nagu elektrone eemaldav trifluorometüülrühm, muudavad selle väärtuslikuks farmatseutiliste ühendite väljatöötamisel, orgaanilise sünteesi reagendina, funktsionaalsete materjalide ehitusplokina ja taimekaitsekemikaalide komponendina.Teadlased ja tööstuse spetsialistid jätkavad selle potentsiaalsete rakenduste uurimist, eesmärgiga kasutada selle omadusi uute ja täiustatud toodete väljatöötamiseks erinevates valdkondades.