2,2,2-trifluoroetanool CAS: 1493-13-6
Kataloogi number | XD93574 |
tootenimi | 2,2,2-trifluoroetanool |
CAS | 1493-13-6 |
Molekulaarvalemla | C2F3KO2 |
Molekulmass | 152.11 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
2,2,2-trifluoroetanool on fluoritud alkohol, mis leiab mitmeid olulisi rakendusi erinevates valdkondades, sealhulgas farmaatsiatööstuses, agrokemikaalides ja materjaliteaduses.Selle ainulaadsed keemilised omadused muudavad selle sünteesimisel väärtuslikuks ehitusplokiks ja reagendiks. 2,2,2-trifluoroetanooli üks peamisi kasutusalasid on lahusti ja kaaslahusti.Sellel on võime lahustada paljusid orgaanilisi ja anorgaanilisi ühendeid tänu oma tugevale polaarsusele ja vesiniksideme annetamise võimele.See muudab selle eriti kasulikuks protsessides, mis nõuavad raskete substraatide, nagu polaarsed ja mittepolaarsed lahustunud ained, metallisoolad või polümeerid, lahustamist.Seda kasutatakse tavaliselt farmaatsiaalases uurimis- ja arendustegevuses lahustina peptiidide sünteesil ja kaaslahustina halvasti lahustuvate ravimite lahustuvuse parandamiseks. 2,2,2-trifluoroetanooli kasutatakse ka mitmekülgse reagendina mitmesugustes keemilistes transformatsioonides.See võib läbida nukleofiilse asendus-, atsüülimis- ja kondensatsioonireaktsiooni nii tugeva elektrone eemaldava trifluorometüülrühma kui ka hüdroksüfunktsionaalrühma olemasolu tõttu.Need reaktsioonid võivad vallandada tugevate aluste või hapete olemasolu.See on eriti väärtuslik reaktsioonide puhul, mis nõuavad trifluorometüülasendajate sisestamist või muutmist, kuna see toimib trifluorometüülrühma allikana. Orgaanilises sünteesis kasutatakse 2,2,2-trifluoroetanooli sageli fluoritud ühendite sünteesiks.See võib toimida prekursorina trifluorometüülitud või fluoritud ehitusplokkide loomisel, mis on olulised ravimite ja agrokemikaalide arendamisel.Trifluorometüülrühm võib suurendada ravimimolekulide bioaktiivsust ja metaboolset stabiilsust, muutes need meditsiinilise keemia jaoks atraktiivseks sihtmärgiks. Lisaks kasutatakse 2,2,2-trifluoroetanooli kiraalse lahutava ainena, kuna see suudab moodustada kiraalsega stabiilseid vesiniksideme komplekse. ühendid.See omadus võimaldab eraldada enantiomeerid, mis on molekuli peegelpildi isomeerid, ja on optiliselt puhaste farmatseutiliste koostisosade tootmisel üliolulised. Kuigi 2,2,2-trifluoroetanoolil on erinevates rakendustes mitmeid eeliseid, on oluline seda käsitseda. seda mürgise ja potentsiaalselt ohtliku olemuse tõttu ettevaatlikult.Kasutaja ohutuse tagamiseks ja juhusliku kokkupuute vältimiseks tuleb järgida nõuetekohaseid ohutusmeetmeid, sealhulgas isikukaitsevahendite kasutamist ja töötamist hästi ventileeritavas kohas. Kokkuvõttes on 2,2,2-trifluoroetanool mitmekülgne ühend. mis leiab erinevates tööstusharudes mitut kasutust.Selle võime toimida lahusti, reagendina ja kiraalse eraldusainena muudab selle väärtuslikuks mitmesuguste rakenduste jaoks, sealhulgas ravimite arendamiseks ja materjalide sünteesiks.Siiski tuleb selle kasutamisel olla ettevaatlik, järgides õigeid ohutusprotokolle, et tagada kasutaja heaolu ja soovitud keemiliste protsesside edu.