(2S,5S)-5-((((9H-fluoreen-9-üül)metoksü)karbonüül)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahüdroasepino[3,2,1 -hi]indool-2-karboksüülhape CAS: 204326-24-9
Kataloogi number | XD93477 |
tootenimi | (2S,5S)-5-((((9H-fluoreen-9-üül)metoksü)karbonüül)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahüdroasepino[3,2,1 -hi]indool-2-karboksüülhape |
CAS | 204326-24-9 |
Molekulaarvalemla | C28H24N2O5 |
Molekulmass | 468,5 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
(2S,5S)-5-((((9H-fluoreen-9-üül)metoksü)karbonüül)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahüdroasepino[3,2,1 -hi]indool-2-karboksüülhape, nimetagem seda ühendiks X, on keeruline orgaaniline molekul, millel on potentsiaalsed rakendused meditsiinilise keemia ja ravimite avastamise valdkonnas.Selle ainulaadne struktuur ühendab endas asepiini, indooli ja fluoreeni osad, pakkudes võimalusi erinevateks bioloogilisteks tegevusteks ja terapeutilisteks rakendusteks. Ühendil X on mitu funktsionaalrühma, sealhulgas karbonüülrühm ja amiidrühm.Need rühmad võimaldavad potentsiaalset koostoimet bioloogiliste sihtmärkidega.See ühend võib olla lähtepunktiks pliiühendite sünteesil ja optimeerimisel ravimite avastamise programmides. Ühendi X üks võimalik rakendusala seisneb selle antimikroobsetes omadustes.Antimikroobse toime poolest tuntud fluoreenirühma olemasolu viitab sellele, et see ühend võib potentsiaalselt pärssida mitmesuguste haigusi põhjustavate mikroorganismide, nagu bakterid, seened või parasiidid, kasvu.Ühendi X struktuuri muutmisega saavad teadlased täpsustada selle antimikroobseid omadusi ja parandada selle selektiivsust spetsiifiliste patogeenide suhtes. Lisaks võib ühendi X ainulaadne struktuur muuta selle potentsiaalseks kandidaadiks vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.Indoolipõhised ühendid on näidanud aktiivsust erinevate vähitüüpide vastu, toimides vähirakkude proliferatsiooni ja ellujäämisega seotud spetsiifiliste signaaliradade inhibiitoritena.Asepiini ja fluoreeni osade lisamine ühendisse X võib suurendada selle efektiivsust ja selektiivsust vähivastase ainena.Teadlased saavad uurida ühendi X potentsiaali pliiühendina ja töötada välja derivaate, millel on parem vähivastane toime ja vähenenud toksilisus. Lisaks võiks uurida ühendi X potentsiaali neuroprotektiivse ainena.Varasemates uuringutes on fluoreeni ja asepiini osad näidanud neuroprotektiivseid omadusi.Selle ühendi struktuur muudab selle huvitavaks kandidaadiks edasiseks uurimiseks neurodegeneratiivsete haiguste, nagu Alzheimeri või Parkinsoni tõve, ravimisel.Mõistes toimemehhanisme ja modifitseerides vastavalt ühendit X, saavad teadlased potentsiaalselt välja töötada terapeutilisi sekkumisi nende kurnavate haiguste ennetamiseks või aeglustamiseks. Kokkuvõttes võib öelda, et (2S,5S)-5-((((9H-fluoreen-9) -üül)metoksü)karbonüül)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahüdroasepino[3,2,1-hi]indool-2-karboksüülhape ehk ühend X omab suurt potentsiaali meditsiinilise keemia ja ravimite avastamise valdkonnas.Selle ainulaadne molekulaarstruktuur pakub võimalusi antimikroobsete ainete, vähivastaste ravimite ja neuroprotektiivsete ühendite väljatöötamiseks.Ühendi X edasine uurimine, modifitseerimine ja optimeerimine võib paljastada selle täieliku terapeutilise potentsiaali, mis viib uute ravimite väljatöötamiseni erinevate haiguste raviks.