Tooted

Kemifluorestsents: Molekulaarne luminool on keemiliselt fluorestseeruv molekul, mida saab vesinikperoksiidi molekulide juuresolekul muuta ergastatud olekuga aminoftaalhappeks, mis kiirgab tugevat fluorestsentsi.Vesinikperoksiid on paljude biooksüdatiivsete reaktsioonide produkt, mistõttu on neid biooksüdatiivseid reaktsioone lihtne seostada fototuvastusega, lisades luminooli.Näiteks glükoosoksüdaasi/katalaasi sond suudab tuvastada vesinikperoksiidi või glükoosi kontsentratsiooni proovis ja reaktsiooniaeg on vaid 0,5 s (dünaamiline meetod).Kemoluminestseeruvate ainete kombineerimist immunoloogiliste reaktsioonidega ja tuvastatud immuunkomponentide kontsentratsiooni väljendamist valgusreaktsioonidega nimetatakse kemoluminestsents-immunoanalüüsi tehnoloogiaks.1976. aastal pakkus Shmeder välja kemiluminestsents-immunoanalüüsi, kasutades tuvastamisreaktsiooni kuvamissüsteemina luminool-H202 ja selle derivaati ABEI.Praegu on luminool ja selle derivaadid kõige sagedamini kasutatavad markerid kemoluminestsents-immunoanalüüsi rakendustes.Leeliselistes tingimustes, mida katalüüsib mikroperoksidaas, võib vabaneda suur hulk footoneid.Luminoli saab kasutada HRP-märgistatud antikehade WesternBloti analüüsiks ja HRP-märgistatud sondide nukleiinhapete hübridisatsiooni tuvastamiseks.Seda kasutatakse ka kaasaegses kriminaaldetektiivis vereplekkide tuvastamisel.Ühend, mida saab kasutada kemoluminestsentsmarkerina, peab vastama järgmistele tingimustele: luminestsentsi kvantsaagis on kõrge;selle füüsikalis-keemilised omadused vastavad uuritavale süsteemile;selle luminestsentsreaktsioon on luminestseeruva aine oksüdatsioonireaktsiooni tulemus;kasutatud kontsentratsioonivahemikus Sisemiselt mittetoksiline elusorganismidele.Tavaliselt kasutatakse mitut tüüpi kemoluminestsentsreagente: akridiinester, laialdaselt kasutatav kemoluminestsentsmärgistus, see on tritsükliline orgaaniline ühend, mida on lihtne oksüdeeruda ja oksüdatsioonireaktsioon ei vaja katalüsaatorit ning vabastab footoneid 430 nm juures;Luminool ja isoluminool ning nende derivaadid on kõige küpsemad kemoluminestsentsained.Juba 1964. aastal kasutati kemoluminestsentsi kohta luminooli, isoluminooli ja nende derivaate kemoluminestsentsi jaoks.Immuunanalüüsid on saavutanud paremaid tulemusi.Luminestsentsi tuvastamine: optimaalne fluorestsentsi lainepikkus on 400nm (kemoluminestsentsi tuvastamine 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5 lahuses)

Kemiluminestsents: Tundliku analüüsimeetodina kasutatakse kemoluminestsentsi laialdaselt ensüümides, rakkudes ja bioloogilistes organismides toodetud vabade radikaalide ja reaktsioonide metaboliitide tuvastamiseks.Nende oksüdatsiooniproduktide ja metaboliitide kiirgavat valgust saab kasutada erinevate fotomeetritega.märkamine.Kemiluminestsentsi kasutatakse laialdaselt antioksüdantide, nagu polüfenoolid, polüsahhariidid, flavonoidid ja antrakinoonid, skriinimisel ja uurimisel selle tundlikkuse, kiiruse, lihtsa toimimise ja madala hinna tõttu.Tavaliselt kasutatavad kemoluminestsentssüsteemid superoksiidi anioonide määramiseks hõlmavad ksantiinoksüdaas-luminooli, pürogallool-luminooli ja dimetüülsulfoksiid-luminooli.Esimene on ensümaatiline süsteem ja kaks viimast on mitteensümaatiline süsteem.Hüdroksüülradikaalide määramiseks kasutatavad kemoluminestsentssüsteemid hõlmavad peamiselt vasksulfaat-pärmi (või luuüdi rakke)-askorbiinhappe-vesinikperoksiidi, CuCl-H2O2-o-fenantroliini-karbonaadi puhvrit, vasksulfaat-o-fenantroliini-askorbiinhapet-vesinikku. peroksiid 5 kemoluminestsentssüsteemid, raud(II)sulfaat-luminool-vesinikperoksiid ja raud(II)sulfaat-luminool, hõlmavad klassikalist Fentoni reaktsiooni hüdroksüülradikaalide tekitamiseks ja seejärel ründavad luminestsentsainet, tekitades kemoluminestsentsi, mida saab kasutada ekstraktide eemaldamise mõõtmiseks. reaktiivsete hapnikuradikaalide aktiivsus.Katsemeetod: kasutada pürogallool-luminooli kemoluminestsentssüsteemi: luminoolist valmistatakse 0,05 mol/l kontsentratsiooniga lahus 0,05 mol/l NaOH lahusega, hoitakse pimedas kohas ja enne kasutamist topeltdestilleeritud vesi. Lahjendage 1 mmol/L lahusega, kasutage 1 mmol/ L HCl 0,01 mol/l pürogallooli lahuse valmistamiseks hoidke seda külmkapis temperatuuril 4 °C ja lahjendage see enne kasutamist kahekordse destilleeritud veega 16 korda 6,25 × 10–4 mol/l lahuseni.Enne kasutamist valmistati 0,05 mol/l pH 10,2 Na2CO3-NaHC03 puhver (sisaldab 0,1 mmol/LEDTA) ja segati 1 mmol/l luminooliga vahekorras 2:1 (mahufraktsioon), et moodustada enne katsesegu luminooli ja karbonaadi puhver.Mõõtmise ajal süstige luminestseeruvasse rakku 10,0 μL erineva kontsentratsiooniga (0, 0,08, 0,4, 2 ja 10 mg/mL) proove (kontrolliks proovipuhver) ja seejärel 6,25 × 10-4 mol/L pürogallooli. 0,05 Lõpuks lisati reaktsiooni käivitamiseks 0,94 ml luminooli ja süsihappepuhvri segu (30 °C), luminestsentsi intensiivsust loendati 2-sekundiliste intervallidega ja mõõdeti integreeritud luminestsentsi intensiivsus 300 sekundi järel.Taustluminestsentsi intensiivsus oli luminestsents, kui pürogallooli ei lisatud.väärtus.Lisaks on olemas kemoluminestsents, fluorestsentsspektroskoopia ja NBS-diklorofluorestseiini kemoluminestsentsi süsteem fluorestsentskemoluminestsentsi jm määramiseks, nende suurimaks eeliseks on kõrge tundlikkus.

Keemilised omadused: kollane kristalne pulber.Kergesti lahustuv leelis, lahustub lahjendatud happes, peaaegu ei lahustu vees ja ei lahustu alkoholis.Neutraalsetel või kergelt happelistel lahustel on ultraviolettvalgusega kokkupuutel tugev helesinine fluorestsents.Sulamistemperatuur 329-332 ℃

Kasutusalad: keemilise analüüsi reagendina ja indikaatorina.Kasutage kemiluminestsentsanalüüsi tuvastamisreaktiivi (nt metalli katioonide või vere määramine)

Kasutamine: kemoluminestsentsanalüüsiks, näiteks: metalli katioonid, veri ja glükokortikoidid

Kasutusalad: Luminestsentstest: Emmax440nm (kemoluminestsents; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5; pärast H2O2 lisamist) kemoluminestsentsreaktiiv ja indikaator, mida kasutatakse tavaliselt kemoluminestsentsanalüüsis, nagu metallikatioonid, vere immuunsus jne.