3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhape CAS: 220210-56-0
Kataloogi number | XD93435 |
tootenimi | 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhape |
CAS | 220210-56-0 |
Molekulaarvalemla | C11H15BO4 |
Molekulmass | 222.05 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhape, tuntud ka kui Boc-Ph-B(OH)₂, on orgaaniline ühend, mis kuulub boorhapete klassi.See koosneb fenüültsüklist, mis on asendatud tert-butoksükarbonüülrühmaga (Boc) ja boorhappe rühmaga (-B(OH)₂).Sellel ühendil on lai valik rakendusi orgaanilises sünteesis, eriti meditsiinilise keemia valdkonnas. 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhappe üks peamisi kasutusalasid on kaitserühmana orgaanilises sünteesis.Boc-rühma saab amiini funktsionaalrühmale selektiivselt lisada, et kaitsta seda kompleksmolekulide sünteesi käigus tekkivate soovimatute reaktsioonide eest.Boc-kaitserühm on stabiilne mitmesugustes reaktsioonitingimustes ja seda saab hiljem kergelt eemaldada, kasutades kergeid happelisi tingimusi, võimaldades amiinrühma selektiivset kaitserühma eemaldamist.See omadus muudab 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhappe väärtuslikuks reagendiks peptiidide, ravimite ja looduslike saaduste sünteesil. Lisaks kasutatakse 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhapet tavaliselt ristsidestusreaktsioonides, nagu Suzuki-Miyaura sidestus.Boorhapperühm võib läbida reaktsiooni metalliorgaanilise liigiga, tavaliselt arüül- või alküülboronaadiga, mille tulemusena moodustub süsinik-süsinik side.Seda reaktsiooni kasutatakse laialdaselt keerukate molekulaarstruktuuride loomiseks ja arüül- või alküülrühmade sisestamiseks sihtmolekulile.3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhape koos selle Boc-kaitserühmaga võimaldab selektiivseid sidestusreaktsioone molekuli kindlates kohtades, suurendades sünteetilist mitmekülgsust ja tõhusust. Lisaks on 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhapet uuritud selle potentsiaalsete terapeutiliste rakenduste osas.Boorhapped, sealhulgas fenüülboorhappe derivaadid, on näidanud erinevaid bioloogilisi toimeid, nagu vähivastased, viirusevastased ja seenevastased omadused.3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhappe võimet osaleda ristsidestusreaktsioonides saab kasutada täiustatud bioloogilise aktiivsusega uudsete ühendite kavandamiseks ja sünteesimiseks.Teadlased on uurinud 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhappe boorhappe derivaatide sünteesi ja hinnanud nende farmakoloogilist potentsiaali. Üldiselt on 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhape mitmekülgne ühend, mida saab kasutada orgaanilises sünteesis, eriti kaitserühmana ja ristsidestamisel. reaktsioonid.Selle ainulaadne keemiline struktuur ja reaktsioonivõime muudavad selle väärtuslikuks reagendiks keerukate molekulide, sealhulgas peptiidide ja ravimite sünteesimisel.Lisaks muudavad 3-tert-butoksükarbonüülfenüülboorhappe ja selle derivaatide potentsiaalsed terapeutilised rakendused selle huvitavaks ühendiks meditsiinilise keemia edasiseks uurimiseks.