4-aminoftaalhüdrasiid AMPPD Cas:3682-14-2 Helekollane kuni merevaigukollane kuni tumeroheline pulber tükiks
Kataloogi number | XD90156 |
tootenimi | 4-aminoftaalhüdrasiid |
CAS | 3682-14-2 |
Molekulaarvalem | C8H7N3O2 |
Molekulmass | 177,16 |
Salvestusruumi üksikasjad | Hoida RT-s |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Helekollane kuni merevaigukollane kuni tumeroheline pulber tükiks |
Assay | ≥98,0% |
Tihedus | 1.433 |
Sulamispunkt | 300 ºC |
Keemispunkt | 633°C 760 mmHg juures |
Leekpunkt | 336,7 °C |
Lahustuvus | Lahustub ammooniumhüdroksiidis, naatriumkarbonaadis või muus aluses. |
1.Analüüsisime ja võrdlesime viie H1-antihistamiini mõju stimuleeritud oksüdatiivsele purskele isoleeritud ja stimuleeritud inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide rakuvälisel ja intratsellulaarsel tasemel. Inimese isoleeritud neutrofiilide oksüdatiivset purunemist uuriti luminooli ja isoluminooliga võimendatud kemoluminestsentsi abil. H1-antihistamiinikumide järjestust kemoluminestsentsi vähendamisel hinnati rakuvälises plaanis: ditiaden> loratadiin> kloorfeniramiin> bromfeniramiin> feniramiin ja intratsellulaarses kohas: loratadiin> ditiadeen. - ja isoleeritud stimuleeritud inimese neutrofiilide rakusisene koht.
2. Kemoluminestsentssüsteemid, mida täiustab kas isoluminool või luminool koos peroksidaasiga, on tundlikud meetodid fagotsüütide NADPH oksüdaasi poolt tekitatud reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tuvastamiseks.Need kaks võimendavat substraati on struktuurilt väga sarnased, erinedes vaid aminorühma asukoha poolest molekulide aromaatses ringis.See erinevus muudab isoluminooli vähem lipofiilseks molekuliks, mis on bioloogilisi membraane vähem läbilaskev.Isoluminooli kasutamine on seetõttu piiratud hapniku metaboliitide sekretsiooniga seotud uuringutega.Selles uuringus näitame, et kaltsiumiga reguleeritud valgu anneksiin AI N-terminaalsest domeenist tuletatud sünteetilised peptiidid häirivad radikaalide tuvastamist isoluminooliga amplifitseeritud, kuid mitte luminooliga amplifitseeritud süsteemis.Anneksiin AI-st pärinevad peptiidid vähendavad superoksiidi ja mädarõika peroksidaasi (HRP) poolt ergastatud isoluminooliga formüül-metionüül-leutsüül-fenüülalaniini ja forbol my ristaatatsetaadiga stimuleeritud rakkudes valgusvõimsust, samuti vesinikperoksiidi ja HRP-ga.Täpne pärssimise mehhanism ei ole teada.Esitatud tulemused viitavad tugevalt sellele, et isoluminooliga võimendatud kemoluminestsentsiga tuvastatud vähenenud rakulist vastust tuleks kinnitada alternatiivse tehnikaga, et määrata superoksiidi anioonide ja vesinikperoksiidi vabanemist.