4-Formüülfenüülboorhape CAS: 87199-17-5
Kataloogi number | XD93450 |
tootenimi | 4-formüülfenüülboorhape |
CAS | 87199-17-5 |
Molekulaarvalemla | C7H7BO3 |
Molekulmass | 149,94 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
4-formüülfenüülboorhape on orgaanilises keemias oluline ühend ja leiab erinevaid rakendusi sellistes valdkondades nagu farmaatsia, materjaliteadus ja katalüüs.Selle keemiline struktuur sisaldab boorhapperühma, mis on seotud formüülfenüülrühmaga. 4-formüülfenüülboorhappe üks olulisemaid kasutusalasid on farmatseutiliste ühendite süntees.Tänu oma reaktsioonivõimele ja võimele moodustada kovalentseid sidemeid erinevate funktsionaalrühmadega võib see olla mitmekülgne ehitusplokk bioloogiliselt aktiivsete molekulide ehitamisel.Formüülrühm võimaldab oma elektrofiilse olemusega lisada täiendavaid asendajaid ja modifikatsioone, mis võivad suurendada soovitud bioloogilist aktiivsust või parandada ravimite kohaletoimetamise omadusi. Materjaliteaduses võib 4-formüülfenüülboorhapet lisada polümeeridesse, hüdrogeelidesse ja muudesse täiustatud materjalid konkreetsete funktsioonide tutvustamiseks.Boorhappe fragment võib osaleda pöörduvas kovalentses sidemes cis-dioolrühmadega, nagu need, mis esinevad sahhariidides või glükoproteiinides.See omadus võimaldab kujundada stiimulitele reageerivaid materjale, kus pH või glükoosikontsentratsiooni muutused võivad põhjustada pöörduvat isesaadumist, geelistumist või muutusi materjali omadustes.Nendel materjalidel on potentsiaalseid rakendusi ravimite kohaletoimetamisel, biopildistamisel ja koetehnoloogias. Lisaks kasutatakse 4-formüülfenüülboorhapet katalüsaatorina erinevates orgaanilistes reaktsioonides.Boorhapperühm võib toimida Lewise happena, hõlbustades selliseid reaktsioone nagu Lewise happega katalüüsitud tsükloliitumised, kondensatsioonid ja ümberkorraldused.Selle katalüütiline aktiivsus võib suurendada reaktsioonikiirust, selektiivsust ja tõhusust keerukate orgaaniliste molekulide sünteesil. 4-formüülfenüülboorhappe teine oluline rakendusala on andurite ja anduritehnoloogia valdkonnas.Boorhapperühm võib selektiivselt seostuda teatud analüütidega, nagu süsivesikud või katehhoolamiinid, moodustades stabiilseid komplekse.Seda omadust saab kasutada glükoosi, dopamiini või muude oluliste biomolekulide andurite väljatöötamiseks.Selle ühendi lisamisel andurisüsteemidesse võib boorhapperühma pöörduv seondumine esile kutsuda muutusi fluorestsentsis, juhtivuses või elektrokeemilistes signaalides, võimaldades tundlikku ja selektiivset tuvastamist. Kokkuvõtteks võib öelda, et 4-formüülfenüülboorhape on mitmekülgne ühend, millel on mitmesuguseid rakendusi farmaatsia süntees, materjaliteadus, katalüüs ja sensortehnoloogia.Selle võime moodustada pöörduvaid kovalentseid sidemeid, katalüütiline aktiivsus ja selektiivsus teatud analüütide suhtes muudavad selle väärtuslikuks tööriistaks erinevate teadusvaldkondade teadlastele.Kasutades 4-formüülfenüülboorhappe ainulaadseid omadusi, saavad teadlased välja töötada uudseid materjale, kavandada bioloogiliselt aktiivseid ühendeid ja valmistada tundlikke andureid paljudeks rakendusteks.