4-nitrofenüül-alfa-D-galaktopüranosiid CAS:7493-95-0 99%
Kataloogi number | XD900018 |
tootenimi | 4-nitrofenüül-alfa-D-galaktopüranosiid |
CAS | 7493-95-0 |
Molekulaarvalem | C12H15NO8 |
Molekulmass | 301,25 |
Salvestusruumi üksikasjad | -15 kuni -20 °C |
Harmoneeritud tariifikoodeks | 29 400 000 |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge kuni oranž kuni roheline pulber kristalliks |
Analüüs | 99% |
4-nitrofenüül-α-D-galaktopüranosiid (PNP-alfa-D-Gal) on 4-nitrofenüül- (pNP) glükopüranosiidi kunstlik substraat α-galaktosidaasi aktiivsuse tuvastamiseks.Vabanenud pNP kogus suurenes oluliselt, kui substraadina kasutati 4-nitrofenüül-α-D-galaktopüranosiidi.
Kasutades 4-nitorofenool (pNP) -glükopüranosiidide aspseudosubstraate, on 4-nitrofenüül-α-D-galaktopüranosiidist vabanenud pNP kogus märkimisväärselt suurem kui teistest NP-glükopüranosiididestpH4.0, kus 4-nitrofenüül-a-D-galaktopüranosiidist vabanenud pNP-l on pH4.0-s, kus 4-heemast. henüül- (pNP) glükopüranosiidid kunstlikud substraadid näitavad, et 4-nitrofenüül-α-D-galaktopüranosiidist vabanenud galaktoosijäägid on peamiselt pH 4,0 juures, st pH-tase, kus saagise lävi on kõige vähenenud.
α-D-galaktosidaasi (α-D-galaktosidaasi) substraat.Seondub E. coli laktoosivalgu kandjaga.Sööde α-D-galaktoosi jaoks.
Välja on töötatud kiire meetod antimikroobsete ainete lüütilise aktiivsuse hindamiseks pärmi ja seente vastu.Analüüs põhineb intratsellulaarse ensüümi maltaasi (alfa-glükosidaasi) vabanemisel.Vabanenud maltaasi aktiivsust mõõdeti kolorimeetriliselt p-nitrofenooli tootmisel p-nitrofenüül-alfa-D-glükopüranosiidist (PNPG).Erinevate antimikroobsete ühendite lüütilist aktiivsust mõõdeti pärmirakkude või filamentsete seente idanevate eoste suhtes.Lüütilist pärmivastast aktiivsust võis tuvastada 20-minutise inkubeerimisega temperatuuril 30 °C Saccharomyces cerevisiae, Candida albicansi ja Cryptococcus neoformansi vastu.Lüütiline seenevastane toime ilmnes pärast 2-tunnist inkubeerimist 30 °C juures Aspergillus nigeri ja Botrytis cinerea idanevate eoste vastu.Pärmi ega seente terved rakud ei hüdrolüüsinud piisavalt PNPG-d 3 tunni jooksul temperatuuril 30 ° C, et anda tuvastatav värvimuutus.Analüüsi abil tuvastati ensüümide (nt Lyticase), antibiootikumide (nt amfoteritsiin B) ja antibiootikume tootva bakteritüve lüütiline aktiivsus.Pärmivastane test on kohandatud 96-süvendilise mikrotiitri formaadiga.Mõlemad testid võimaldasid lüütilise pärmi- ja seenevastase toime kiire, tundliku ja reprodutseeritava tuvastamise.