page_banner

Tooted

4-NITROFENÜÜL-ALFA-D-MANNOPÜRANOSIID CAS:10357-27-4 määrdunudvalge pulber 98%

Lühike kirjeldus:

Kataloogi number: XD90011
CAS: 10357-27-4
Molekulaarvalem: C12H15NO8
Molekulmass: 301,25
Saadavus: Laos
Hind:
Ettepakk: 1g 25 USD
Hulgipakk: Küsi hinnapakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kataloogi number

XD90011

tootenimi

4-nitrofenüül-alfa-D-mannopüranosiid

CAS

10357-27-4

Molekulaarvalem

C12H15NO8

Molekulmass

30301.25

Salvestusruumi üksikasjad

-2kuni -8°C

Harmoneeritud tariifikoodeks

29 400 000

Toote spetsifikatsioon

Vesi <5% Karl Fische
Lahustuvus 1% DMF-is on selge ja värvitu
Puhtus Vaba 4-nitrofenool <200ppm
HPLC >98%
Välimus Valkjas pulber

Mehhaanilised ülevaated Ca2+-sõltuvast alfa-mannosidaaside perekonnast inimese soolestiku sümbiontis.

Käärsoolebakterid, mille näideteks on Bacteroides thetaiotaomicron, mängivad võtmerolli inimeste tervise säilitamisel, kasutades glükosiidhüdrolaaside (GH-de) suuri perekondi, et kasutada toidust saadavaid polüsahhariide ja peremeesglükaane toitainetena.Sellist GH perekonna laienemist illustreerib 23 perekonna GH92 glükosidaasi, mida kodeerib B. thetaiotaomicron genoom.Siin näitame, et need on alfa-mannosidaasid, mis toimivad ühe nihkemehhanismi kaudu peremeesorganismi N-glükaanide kasutamiseks.Kahe GH92 mannosidaasi kolmemõõtmeline struktuur määratleb kahe domeeniga valkude perekonna, mille katalüütiline kese asub domeeni liideses, pakkudes happe (glutamaat) ja aluse (aspartaat) abi hüdrolüüsil Ca(2+)- sõltuval viisil.GH92 kolmemõõtmelised struktuurid kompleksis inhibiitoritega annavad ülevaate katalüüsi spetsiifilisusest, mehhanismist ja konformatsioonilisest teekonnast.Ca(2+) mängib olulist katalüütilist rolli, aidates mannosiidi moonutada selle põhioleku (4)C(1) tooli konformatsioonist eemale üleminekuoleku suunas. (Bibliograafia: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)

Oalbumiinglükoasparagiinide frontaalne afiinsuskromatograafia concanavalin A-sepharose kolonnis.Lektiini seondumisspetsiifilisuse kvantitatiivne uuring.

Sepharose 4B-ga immobiliseeritud koncanavaliin A (ConA) koostoimeid 10 ovalbumiinist saadud glükoasparagiiniga uuriti kvantitatiivselt frontaalse afiinsuskromatograafia abil.Selle meetodi puhul kantakse ConA-Sepharose kolonnile pidevalt süsivesikute lahust ja interaktsiooni tugevuse parameetrina mõõdetakse elueerimisfrondi aeglustumist.Iga ConA-ga sahhariidi dissotsiatsioonikonstandi (Kd) saab määrata.P-nitrofenüül-alfa,D-mannosiidi seondumise analüüs on näidanud, et ConA seondumisomadused ei muutu oluliselt pärast immobiliseerimist Sepharose 4B-l.Kõik ovalbumiini glükoasparagiinid märgistati analüüsiks triitiumiga redutseeriva metüülimise meetodil.Saadud Kd väärtuste võrdlus näitas, et ConA seondumine varieerub märkimisväärselt glükosüülahela väga väikeste struktuursete erinevustega.Tulemused viitavad sellele, et ConA tunneb ära spetsiifilise glükosüülahela struktuuri Man alfa 1-6 (Man alfa 1-3) Man, milles vähemalt üks hüdroksüülrühm C-6-seotud mannoosi positsioonis C-3 peaks olema vaba.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Sulge

    4-NITROFENÜÜL-ALFA-D-MANNOPÜRANOSIID CAS:10357-27-4 määrdunudvalge pulber 98%