Tooted

Selle uuringu eesmärk oli võrrelda valproaadi ja haloperidooli efektiivsust erakorralise meditsiini osakonnas haigete patsientide agitatsioonitaseme vähendamisel.Määrasime 80 ägedalt ärritunud patsiendile kas intravenoosset naatriumvalproaati (20 mg/kg) või intramuskulaarset haloperidooli (5 mg/1 ml).Agitatsiooni mõõdeti algtasemel ja 30 minutit pärast esimest süstimist, kasutades agitatsiooni-rahulikkuse hindamise skaalat (ACES), positiivse ja negatiivse sündroomi skaala erutatud komponendi alamskaala ja erutunud käitumise skaalat.80 patsiendil, keda raviti naatriumvalproaadiga, oli keskmine ± SD annus 1541,5 ± 286 mg (vahemik 940–2400).Keskmine sekkumisjärgne ACES skoor algtasemest kuni 30 minutini pärast ravimi süstimist oli 4,73 (SD = 1,93) valproaadi rühmas ja 5,45 (SD = 2,09) haloperidooli rühmas (P = 0,028).30 minutit pärast sekkumist kahe täiendava segamisskaala keskmiste muutuste osas olulisi erinevusi ei täheldatud.Suuremal osal haloperidoolirühma patsientidest tekkis intensiivne sedatsioon (36,2%, P < 0,001) ja ekstrapüramidaalsed sümptomid (8,7%, P = 0,007) võrreldes valproaadi rühmaga (intensiivse sedatsiooni korral 2,5%, ekstrapüramidaalsete sümptomitega patsiente ei esinenud).Leiud viitavad sellele, et erakorralise psühhiaatria kliinilises praktikas on intravenoosne valproaat agitatsiooni vähendamisel sama tõhus kui haloperidool, millel on parem ohutusprofiil.