D-Valiin Cas: 640-68-6 C5H11NO2
| Kataloogi number | XD90291 |
| tootenimi | D-Valiin |
| CAS | 640-68-6 |
| Molekulaarvalem | C5H11NO2 |
| Molekulmass | 117.14634 |
| Salvestusruumi üksikasjad | Ruumi temp |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29224995 |
Toote spetsifikatsioon
| Analüüs | 99% |
| Välimus | Valge pulber |
| Tihedus | 1.2000 (hinnanguline) |
| Sulamispunkt | >295 °C (subl.) (kir.) |
| Keemispunkt | 213,6 °C 760 mmHg juures |
| Leekpunkt | 83℃ |
| Murdumisnäitaja | -27 ° (C=8, 6 mol/L HCl) |
| Lahustuvus | 56 g/l (20°C) |
| Vees lahustuvus | 56 g/l (20 ºC) |
| PSA | 63.32000 |
| LogP | 0,75460 |
| Spetsiifiline pöörlemine | -27,5 º (c = 5, 5N HCl) |
| Optiline aktiivsus | [a]23/D –32,0 kuni –24,0°, c = 8 6 M HCl-s |
Antifosfolipiidide sündroomiga (APS) naistel on suurem risk korduva raseduse katkemise (RPL) ja preeklampsia tekkeks.Antifosfolipiidsed antikehad (aPL) muudavad otseselt trofoblastide funktsiooni.Ravi madala molekulmassiga hepariiniga (LMWH) vähendab RPL-i riski, kuid mitte preeklampsia riski.Lisaks stimuleerib LMWH trofoblastide sFlt-1 vabanemist, mis on preeklampsiaga seotud angiogeneesivastane tegur.Kuna D-vitamiini vaegus on seotud APS-i ja preeklampsiaga, püüdis see uuring välja selgitada D-vitamiini mõju trofoblastide funktsioonile aPL ja LMWH taustal. Inimese esimese trimestri trofoblastide rakuliini (HTR8) ja primaarseid trofoblastide kultuure töödeldi või ilma aPL-ita D-vitamiini, LMWH või mõlema juuresolekul või puudumisel.Põletikuliste tsütokiinide ja angiogeensete tegurite trofoblastide sekretsiooni mõõdeti ELISA abil. D-vitamiin üksi või kombinatsioonis LMWH-ga nõrgendas aPL-indutseeritud trofoblastide põletikulist vastust HTR8 rakkudes ja primaarsetes kultuurides.Kuigi D-vitamiin ei mõjutanud primaarse trofoblasti angiogeensete tegurite aPL-vahendatud modulatsiooni, inhibeeris see oluliselt LMWH-indutseeritud sFlt-1 vabanemist. LMWH kombinatsioonis D-vitamiiniga võib aPL-i ennetamise kaudu olla kasulikum kui monoteraapia. -indutseeritud trofoblastide põletik ja LMWH-indutseeritud sFlt-1 sekretsiooni ümberpööramine.
