Dirhodiumtetraatsetaat CAS:15956-28-2 99% rohekasmustad kristallid
| Kataloogi number | XD90641 |
| tootenimi | Diroodiumtetraatsetaat |
| CAS | 15956-28-2 |
| Molekulaarvalem | C8H12O8Rh2 |
| Molekulmass | 441.987 |
| Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 28439000 |
Toote spetsifikatsioon
| Välimus | Rohelised-mustad kristallid |
| Analüüs | 99% |
Kasvajavastase aktiivse kompleksi Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) N7/O6 ekvatoriaalsed sidumisinteraktsioonid DNA fragmendiga d(GpG) on NMR-spektroskoopia abil üheselt määratud.Varasemad diroodiumtetraatsetaadi ja 9-etüülguaniini (9-EtGH) pea-pea (HH) ja pea-saba (HT) aduktide röntgenkristallograafilised määramised näitasid enneolematut sildamist N7/O6 guaniini nukleoaluseid, mis hõlmavad Rh-d. -Rh side.N7 protoneerumise puudumine madala pH juures ja N1-H happesuse märkimisväärne suurenemine (pK(a) ligikaudu 5,7 võrreldes 8,5-ga ainult N7-ga seotud plaatina aduktide puhul), mis viitab puriini H8 pH-sõltuvusele tiitrimisele (1). )H NMR resonants Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ja Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] jaoks on kooskõlas kahehambalise N7/O6 sidumisega guaniini nukleoalused.N1-H (de)protoonimise pK(a) väärtused, mis on saadud Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG) C6 ja C2(13)C NMR resonantside pH-sõltuvuse uuringutest 2) isomeerid, ühtivad H8 (1)H NMR resonantstiitrimisega saadud voolikuga.C6 ja C2 (13)C NMR resonantside võrdlus diroodiumi aduktide Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ja Rh(2)(OAc)(2) [d(GpG) jaoks )] seondumata ligandide vastavate resonantsidega [pH 7,0 9-EtGH ja pH 8,0 d(GpG) korral], näitab Deltadelta olulisi allaväljanihkeid C6 ja C2 puhul vastavalt ligikaudu 11,0 ja 6,0 ppm;viimased nihked peegeldavad diroodiumikeskustega O6 seondumise mõju ja sellest tulenevat N1-H happesuse suurenemist.Intensiivsed H8/H8 ROE ristpiigid Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] 2D ROESY NMR spektris näitavad guaniini aluste pea-pea paigutust.Aduktis Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] on kaks peamist parempoolset konformeeri, HH1 R ja HH2 R, kusjuures HH1 R on kolm korda rikkalikum kui ebatavaline HH2 R. Mõlema täielik iseloomustus. aduktid näitasid 5'-G suhkrurõngaste tagasipöördumist C3'-endo (N-tüüpi), C2'-endo (S-tüüpi) konformatsiooni säilimist 3'-G suhkrurõngaste jaoks ja antiorientatsiooni. glükosüülsidemed.TMR-spektroskoopia abil saadud Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] struktuuriomadused on väga sarnased cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] ja kinnitavad molekulaarse modelleerimise uuringuid.
