Tooted

On teatatud, et mesenhümaalsed tüvirakud (MSC) on atraktiivne allikas siirdatavate surrogaat-β-rakkude genereerimiseks.Hiire embrüonaalne mesenhümaalne eellasrakuliini C3H10T1/2 on tunnustatud MSC-de mudelina, kuna sellel on mitmeliiniline diferentseerumispotentsiaal.Selle uuringu eesmärk oli uurida, kas C3H/10T1/2 rakkudel on potentsiaali diferentseeruda insuliini tootvateks rakkudeks (IPC).Siin uurisime ja võrdlesime roti MSC-de ja C3H10T1/2 rakkude in vitro diferentseerumist IPC-deks.Pärast seda, kui rakud läbisid IPC diferentseerumise, tuvastati diferentseerumismarkerite ekspressioon immunotsütokeemia, pöördtranskriptsiooni-polümeraasi ahelreaktsiooni (RT-PCR), kvantitatiivse reaalajas RT-PCR (qRT-PCR) ja Western blot analüüsi abil.Insuliini sekretsiooni hinnati ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiga (ELISA).Lisaks siirdati need diferentseerunud rakud streptotozototsiini poolt indutseeritud diabeetilistesse hiirtesse ja nende bioloogilisi funktsioone testiti in vivo.Selles uuringus kirjeldatakse kaheastmelist meetodit IPC-de genereerimiseks C3H10T1/2 rakkudest.Spetsiifilistes induktsioonitingimustes 7–8 päeva jooksul moodustasid C3H10T1/2 rakud kolmemõõtmelisi sferoidkehi (SB) ja sekreteerisid insuliini, samal ajal kui roti MSC-dest saadud IPC-de genereerimine nõudis pikka aega (üle 2 nädala).Lisaks süstiti need C3H10T1 / 2 rakkudest saadud IPC-d diabeetilistesse hiirtesse ja need parandavad glükoosi baasväärtust, kehakaalu ja näitasid normaalset glükoositaluvuse testi.Käesolev uuring andis lihtsa ja usaldusväärse in vitro mudeli MSC-de IPC diferentseerumise ja diabeedi rakuasendusravi aluseks oleva mehhanismi edasiseks uurimiseks.