Erütromütsiin CAS:114-07-8 99% valge kristalne pulber
| Kataloogi number | XD90353 |
| tootenimi | Erütromütsiin |
| CAS | 114-07-8 |
| Molekulaarvalem | C37H67NO13 |
| Molekulmass | 733,93 |
| Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29415000 |
Toote spetsifikatsioon
| Identifitseerimine | IR neeldumisspektri võrdlus USP RS-iga |
| Vesi | 10% max |
| Etanool | 0,5% max |
| Jäägid süttimisel | 0,2% max |
| Analüüs | 99% |
| Spetsiifiline pöörlemine | -71 ° kuni -78 ° |
| Välimus | Valge kristalne pulber |
| Kristallilisus | Vastab nõuetele |
| Erütromütsiin B | 12,0% max |
| ErütromütsiinC | 5,0% max |
| Tiotsüanaadi piirmäär | 0,3% max |
| Propanool | 0,5% max |
| N-butüülatsetaat | 0,5% max |
| Erütromütsiin A enooleeter | 0,3% max |
| Kõik üksikud seotud ained | 3,0% max |
Käesolevas uuringus uurisime antimikroobsete ainete koostoimet nelja mudellipiidmembraaniga, mis jäljendasid imetajate rakumembraane ning grampositiivseid ja -negatiivseid bakterimembraane, ning analüüsisime seondumiskineetikat, kasutades meie pinnaplasmonresonantsi (SPR) tehnikat.Hinnati antimikroobsete ainete selektiivseid ja spetsiifilisi seondumisomadusi lipiidmembraanidega ning kineetilisi parameetreid analüüsiti kahe oleku reaktsioonimudeli abil.Täheldati seondumiskineetika reprodutseeritavat analüüsi.Vankomütsiin, teikoplaniin, erütromütsiin ja linesoliid näitasid vähe koostoimeid nelja lipiidmembraaniga SPR-süsteemis.Teisest küljest näitasid vankomütsiini analoogid interaktsiooni SPR-süsteemi lipiidmembraanidega.Vankomütsiini analoogide selektiivseid ja spetsiifilisi lipiidmembraanidega seondumise omadusi arutatakse in vitro antibakteriaalse aktiivsuse andmete ja meie andmete põhjal SPR abil saadud pentapeptiidi rakuseina D-alanüül-D-ala üheksa otsa seondumisafiinsuse kohta.Staphylococcus aureuse ja vankomütsiiniresistentsete enterokokkide vastase antibakteriaalse toime mehhanismi saab hinnata, kasutades meie SPR-meetoditega saadud seondumisafiinsust.Tulemused näitavad, et SPR-meetodit saab laialdaselt rakendada, et ennustada paljude antimikroobsete ainete lipiidmembraanidega seondumisomadusi, nagu selektiivsus ja spetsiifilisus.
