Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat CAS: 372-29-2
Kataloogi number | XD93554 |
tootenimi | Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat |
CAS | 372-29-2 |
Molekulaarvalemla | C6H8F3NO2 |
Molekulmass | 183,13 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat on ühend, mida kasutatakse erinevates valdkondades, sealhulgas orgaanilises sünteesis, meditsiinilises keemias ja materjaliteaduses. Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaadi üks peamisi kasutusalasid on orgaanilise sünteesi ehitusplokk.See sisaldab nii amiinrühma kui ka kaksiksidet, mis muudab selle mitmekülgseks platvormiks keerukamate molekulide loomiseks.Aminorühma saab funktsionaliseerida erinevate reagentidega, et lisada laia valikut funktsionaalsusi, samas kui kaksiksidem võimaldab täiendavaid struktuurseid modifikatsioone.Seda ühendit kasutatakse sageli ravimite, agrokemikaalide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesil. Meditsiinilises keemias on etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat näidanud paljutõotavat potentsiaali uute ravimite väljatöötamise karkassina.On teada, et trifluorometüülrühm suurendab ravimite tugevust ja metaboolset stabiilsust, muutes selle atraktiivseks modifikatsiooniks ravimite väljatöötamisel.Seda ühendit on kasutatud mitmesuguste ensüümide ja retseptorite, sealhulgas kinaaside, proteaaside ja G-valguga seotud retseptorite sihtmärgiks olevate inhibiitorite sünteesil. Lisaks leiab etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaati rakendust ka materjaliteaduses.Selle ainulaadne trifluorometüülrühm annab saadud materjalidele soovitud omadused, nagu suurenenud lipofiilsus, paranenud elektronide eemaldamise võime ja muutunud molekulaarne pakkimine.See muudab selle kasulikuks funktsionaalsete materjalide, nagu polümeerid, vedelkristallid ja värvained, väljatöötamisel. Lisaks saab etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaati kasutada eelkäijana erinevate fluoritud ühendite sünteesil.Trifluorometüülrühm on oluline osa paljudes orgaanilistes molekulides, kuna sellel on kasulik mõju füüsikalis-keemilistele ja bioloogilistele omadustele.Ühend võib läbida mitmesuguseid keemilisi transformatsioone, nagu nukleofiilne asendus, oksüdatsioon ja redutseerimine, et võimaldada fluoritud rühmade sisseviimist või modifitseerimist. Kokkuvõttes on etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat väärtuslik ühend, millel on erinevad rakendused orgaanilises sünteesis, meditsiinilises keemias ja materjaliteaduses.Selle võime toimida ehitusplokina koos ainulaadse trifluorometüülrühmaga muudab selle oluliseks komponendiks erinevate ravimite, materjalide ja fluoritud ühendite väljatöötamisel.