Tooted

Et saada ülevaade nuumrakkude alampopulatsioonide dünaamikast normaalses ja haiges nahas, kasutati uudset ensüüm-histokeemilist topelt- ja kolmekordset värvimismeetodit, mis võimaldas tuvastada metakromaasiat (toluidiinsinine) ning nuumrakkude proteaase trüptaasi ja kümaasi. sama rakk.Krüostaadilõike kasutati järgmistest proovidest võetud naha biopsiatest: normaalne nahk (N = 4), psoriaas (N = 13), atoopiline ekseem (N = 7), lame lihhen (N = 6), interferoon alfa 2a süstekohad (N = 1) sama patsiendi leukeemilisest infiltraadist ja vastavast normaalsest nahast enne ja pärast ravi.(i) Kõigis normaalsetes ja haigetes proovides papillaarses ja retikulaarses pärisnahas saadi võrdne arv trüptaasi- ja kümaas-positiivseid nuumrakke (MCTC), kusjuures lisandite ümber suurenes kolm korda.(ii) Trüptaas-positiivsed nuumrakud (MCT) normaalses nahas puudusid, kuid need suurenesid märkimisväärselt haigusspetsiifilise mustriga papillaarses pärisnahas, põletikulises infiltraadis ja lisandite ümber.(iii) MCT märgatavat suurenemist täheldati ka interferooni süstekohtades leukeemilises infiltraadis, kuid mitte sama patsiendi normaalses nahas.Need andmed viitavad sellele, et haigusest sõltuv nuumrakkude dünaamika hõlmab ainult MCT-d nahapõletikus ja et MCT arvu kontrollivad erinevad, haigusspetsiifilised kohalikud koefaktorid.