Gentamütsiinsulfaat CAS:1405-41-0 Valge pulber
| Kataloogi number | XD90364 |
| tootenimi | Gentamütsiinsulfaat |
| CAS | 1405-41-0 |
| Molekulaarvalem | C21H43N5O7H2So4 |
| Molekulmass | 575,68 |
| Salvestusruumi üksikasjad | 2 kuni 8 °C |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29419000 |
Toote spetsifikatsioon
| Vesi | 15% max |
| pH | 3,5-5,5 |
| Analüüs | 590IU/mg min |
| Spetsiifiline pöörlemine | +107° kuni +121° |
| Välimus | Valge pulber |
| Sulfaat (SO4) | 32–35% |
| Sulfaattuhk | <1,0% |
Kontusiivset seljaaju vigastust komplitseerib oligodendrotsüütide hiline kaotus, mille tagajärjeks on krooniline progresseeruv demüelinisatsioon.Seetõttu näivad siirdamisstrateegiad oligodendrotsüütide liinirakkude saamiseks ja müeliniseerumise ulatuse suurendamiseks seljaaju parandamiseks õigustatud.Käesolevas uuringus uuriti, kas oligodendrotsüütide arengu olulise regulaatori Olig2 transkriptsioonifaktori ekspresseerimiseks geneetiliselt modifitseeritud inimese neuraalsete tüvirakkude (NSC-de) siirdamine võib parandada lokomotoorset taastumist ja suurendada müeliniseerumist roti kontusiivse seljaaju vigastuse mudelis.HB1.F3 (F3) ) inimese immortaliseeritud NSC liin transdutseeriti retroviirusvektoriga, mis kodeeris Olig2, oligodendrotsüütide arengu olulist regulaatorit.Olig2 üleekspressioon inimese NSC-des (F3.Olig2) kutsus esile NKX2.2 aktivatsiooni ja suunas NSC-de diferentseerumise oligodendrotsüütide liini rakkudeks in vitro.Olig2 sissetoomine andis kõrgema proliferatiivse aktiivsuse ja palju suurem arv F3.Olig2 NSC-sid tuvastati 7 nädalat pärast siirdamist kahjustatud seljaajju kui vanemate F3 NSC-d.F3.Olig2 NSC-d liikusid sageli valgeaine suunas, samas kui F3 NSC-d piirdusid enamasti halli ainega või kahjustuse õõnsuste ümber.Enamik F3.Olig2 NSC-sid, mis hõivavad säästetud valgeaine, diferentseerusid küpseteks oligodendrotsüütideks.F3.Olig2 NSC-de siirdamine suurendas säästetud valgeaine mahtu ja vähendas õõnsuse mahtu.Veelgi enam, F3.Olig2 siirikud suurendasid märkimisväärselt müeliini ümbrise paksust aksonite ümber säästetud valgeaines.Lõpuks näitasid F3.Olig2 siirikuga loomad tagajäsemete liikumise kvaliteedi paranemist. Geneetiliselt modifitseeritud NSC-de siirdamine oligodendrotsütaarseks liiniks võib olla tõhus strateegia funktsionaalsete tulemuste parandamiseks pärast seljaaju traumat.Käesolev uuring viitab sellele, et raku saatuse otsuseid reguleerivaid molekulaarseid tegureid saab manipuleerida, et suurendada rakupõhise ravi reparatiivset potentsiaali.
