Tooted

Herpesviiruse (st 1. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV-1) ja tüübi) raviks kasutatakse laialdaselt mitmeid guanosiini analooge, st atsükloviir (ja selle suukaudne eelravim valatsükloviir), pentsikloviir (suukaudne eelravim, famtsükloviir) ja gantsükloviir. 2 (HSV-2), varicella-zoster viiruse (VZV) ja/või inimese tsütomegaloviiruse (HCMV)] infektsioonid.Viimastel aastatel on välja töötatud mitmeid uusi guanosiini analooge, sealhulgas 3-liikmelised tsüklopropüülmetüül- ja -metenüülderivaadid (A-5021 ja sünguanool) ning 6-liikmelised D- ja L-tsükloheksenüülderivaadid.Atsükliliste/karbotsükliliste guanosiini analoogide aktiivsust on määratud paljude viiruste, sealhulgas HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV ja ka inimese herpesviiruste tüüp 6 (HHV-6), tüüp 7 (HHV-) vastu. 7) ja tüüp 8 (HHV-8) ning B-hepatiidi viirus (HBV).Leiti, et uued guanosiini analoogid (st A-5021 ning D- ja L-tsükloheksenüül G) on eriti aktiivsed nende viiruste (HSV-1, HSV-2, VZV) vastu, mis kodeerivad spetsiifilist tümidiini kinaasi (TK), mis viitab sellele, et et nende viirusevastane toime (vähemalt osaliselt) sõltub viiruse poolt indutseeritud TK fosforüülimisest.Märkimisväärset viirusevastast toimet täheldati ka A-5021-ga HHV-6 vastu ning D- ja L-tsükloheksenüül-G-ga HCMV ja HBV vastu.Atsükliliste/karbotsükliliste nukleosiidide analoogide viirusevastast toimet võib märkimisväärselt tugevdada mükofenoolhape, mis on tugev inosiin-5'-monofosfaadi (IMP) dehüdrogenaasi inhibiitor.Uutel karbotsüklilistel guanosiini analoogidel (st A-5021 ning D- ja L-tsükloheksenüül-G) on palju lubadusi mitte ainult viirusevastaste ainetena herpesviirusnakkuste ravis, vaid ka kasvajavastaste ainetena vähi kombineeritud geeniteraapias/kemoteraapias. tingimusel, et kasvajarakud (osa neist) on transdutseeritud viiruse (HSV-1, VZV) TK geeniga.