L-metioniin Cas: 63-68-3 99% Valge kristalne pulber
| Kataloogi number | XD90287 |
| tootenimi | L-metioniin |
| CAS | 63-68-3 |
| Molekulaarvalem | C5H11NO2S |
| Molekulmass | 149,21134 |
| Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29304010 |
Toote spetsifikatsioon
| Analüüs | 98%–101,5% |
| Välimus | Valged kristallid või kristalne pulber |
| Järeldus | |
| Identifitseerimine | Vastab nõudele |
| pH | 5,6 - 6,1 |
| Kaod kuivamisel | ≤ 0,3% |
| Sulfaat (SO4) | ≤ 0,03% |
| Raud | ≤ 0,003% |
| Jäägid süttimisel | ≤ 0,4% |
| kloriid | ≤ 0,05% |
| Heavy metal | ≤ 0,0015% |
| Kromotograafia puhtus | Kokku ei leita rohkem kui 2,0% lisanditest |
| Eripööre [ α ] D 2 5 | +22,4º ~ +24,7º |
Meie varasemad uuringud on näidanud selle olulist rolli nii KSHV infektsiooni varases kui ka hilises staadiumis.Selles uuringus uurisime ORF45 interaktoomi, kasutades monoklonaalsete antikehade paneeli.Lisaks eelnevalt tuvastatud ekstratsellulaarselt reguleeritud kinaasi (ERK) ja p90 ribosomaalse S6 kinaasi (RSK) valkudele leidsime mitmeid teisi puhastatud valke, sealhulgas silmapaistvaid valke, mille suurus on ∼ 38 kDa ja ∼ 130 kDa.Massispektromeetria näitas, et 38 kDa valk on viiruse ORF33 ja 130 kDa valk on rakuline USP7 (ubikvitiini-spetsiifiline proteaas 7).Kaardistasime ORF33-d siduva domeeni ORF45 väga konserveerunud karboksüülterminaalse 19 aminohappega (aa) ja USP7-siduva domeeni teatatud konsensusmotiiviga ORF45 keskses piirkonnas.Kasutades immunofluorestsentsvärvimist, täheldasime ORF45 kolokaliseerumist ORF33 või USP7-ga nii transfekteeritud tingimustes kui ka KSHV-ga nakatunud rakkudes.Lisaks märkasime ORF33 / USP7 osa ORF45-sõltuvat ümberpaiknemist tuumast tsütoplasmasse.Leidsime, et ORF45 põhjustas ORF33 valgu akumulatsiooni suurenemise, mis kaotati, kui ORF45 ORF33- või USP7-siduv domeen kustutati.Lisaks vähendas ORF45 konserveerunud karboksüülotsa kustutamine KSHV genoomis ORF33 valgu taset KSHV-ga nakatunud rakkudes ja kaotas järglaste virioonide tootmise.Kokkuvõttes näitavad meie tulemused mitte ainult ORF45 interaktoomi uusi komponente, vaid näitavad ka, et nende valkude vahelised interaktsioonid on KSHV lüütilise replikatsiooni jaoks üliolulised. Kaposi sarkoomiga seotud herpesviirus (KSHV) on mitmete inimese vähivormide põhjustaja.KSHV ORF45 on multifunktsionaalne valk, mis on vajalik KSHV lüütiliseks replikatsiooniks, kuid täpsed mehhanismid, mille abil ORF45 oma kriitilisi funktsioone täidab, on ebaselged.Meie varasemad uuringud näitasid, et kogu ORF45 valk rakkudes eksisteerib suure molekulmassiga kompleksides.Seetõttu püüdsime iseloomustada ORF45 interaktoomi, et saada ülevaade selle rollidest lüütilise replikatsiooni ajal.Kasutades monoklonaalsete antikehade paneeli, uurisime ORF45 interaktoomi KSHV-ga nakatunud rakkudes.Tuvastasime kaks uut ORF45 sidumispartnerit: viirusvalk ORF33 ja raku ubikvitiini-spetsiifiline proteaas 7 (USP7).Lisaks näitame, et ORF45 ja ORF33 vaheline interaktsioon on KSHV viirusosakeste tõhusaks tootmiseks ülioluline, mis viitab sellele, et selle interaktsiooni sihipärane sekkumine võib kujutada endast uudset strateegiat KSHV lüütilise replikatsiooni pärssimiseks.
