L-Proline Cas: 147-85-3 99% valge pulber
| Kataloogi number | XD90293 |
| tootenimi | L-proliin |
| CAS | 147-85-3 |
| Molekulaarvalem | C5H9NO2 |
| Molekulmass | 115.13046 |
| Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29339980 |
Toote spetsifikatsioon
| Analüüs | 99% min |
| Välimus | Valge pulber |
| Spetsiifiline pöörlemine | -84,5 kuni -86 |
| Raskemetallid | <15 ppm |
| AS | <1 ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0,050% |
| Fe | <30 ppm |
| Kaod kuivamisel | <0,3% |
| Jäägid süttimisel | <0,10% |
| NH4 | <0,02% |
| Cl | <0,050% |
| Lahenduse olek | >98% |
Mikroobse peremehe metabolismi mõistmine on oluline kogu rakupõhiste biokatalüütiliste protsesside arendamiseks ja optimeerimiseks, kuna see määrab tootmise efektiivsuse.See kehtib eriti redoksbiokatalüüsi kohta, kus peremeesorganismis endogeense kofaktori / kosubstraadi regenereerimisvõime tõttu kasutatakse metaboolselt aktiivseid rakke.Rekombinantset Escherichia colit kasutati proliin-4-hüdroksülaasi (P4H) ületootmiseks, dioksügenaasi, mis katalüüsib vaba L-proliini hüdroksüülimist trans-4-hüdroksü-L-proliiniks koos a-ketoglutaraadiga (a-KG) kosubstraadina.Selles täisrakulises biokatalüsaatoris tagab keskne süsiniku metabolism vajaliku kosubstraadi a-KG, sidudes P4H biokatalüütilise jõudluse otse süsiniku metabolismi ja metaboolse aktiivsusega.Rakendades nii eksperimentaalseid kui ka arvutuslikke bioloogia tööriistu, nagu metaboolne tehnika ja (13) C-metaboolse voo analüüs ((13) C-MFA), uurisime ja kirjeldasime kvantitatiivselt kogu raku biokatalüsaatori füsioloogilist, metaboolset ja bioenergeetilist vastust. sihipärasele biokonversioonile ja tuvastas võimalikud metaboolsed kitsaskohad edasiseks ratsionaalseks rajamisviisiks. Proliini lagunemise puudulikkusega E. coli tüvi konstrueeriti proliindehüdrogenaasi kodeeriva putA geeni kustutamisega.Täisrakkude biotransformatsioonid selle mutantse tüvega ei põhjustanud mitte ainult kvantitatiivset proliini hüdroksüülimist, vaid ka spetsiifilise trans-4-L-hüdroksüproliini (hyp) moodustumise kiiruse kahekordistamist võrreldes metsiktüübiga.Süsinikuvoo analüüs mutantse tüve tsentraalse metabolismi kaudu näitas, et suurenenud a-KG nõudlus P4H aktiivsuse järele ei suurendanud a-KG genereerivat voogu, mis viitab rangelt reguleeritud TCA tsükli toimimisele uuritud tingimustes.Metsiktüüpi tüves põhjustasid P4H süntees ja katalüüs biomassi saagise vähenemise.Huvitav on see, et ΔputA tüvi kompenseeris täiendavalt seotud ATP ja NADH kadu, vähendades TCA aktiivsuse suurendamise asemel säilitusenergia nõudlust suhteliselt madala glükoosi omastamise kiiruse juures. olema paljulubav produktiivse P4H katalüüsi jaoks mitte ainult biotransformatsiooni saagise, vaid ka biotransformatsiooni ja proliini omastamise kiiruste ning energiaallika hüppe saagise osas.Tulemused näitavad, et putA väljalangemise korral muutub TCA-tsükli sidumine proliini hüdroksüülimisega kosubstraadi a-KG kaudu peamiseks piiravaks teguriks ja sihtmärgiks a-KG-st sõltuvate biotransformatsioonide tõhususe edasiseks parandamiseks.
