Tooted

Kineetilise angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) meetodi puhul on praktiliseks ja optimaalseks puhvriks 80 mmol/L boraatpuhver pH väärtusel 8,2 (37 kraadi C).Reaktsioonis tuvastatakse viivitusfaas ning enne kineetilist mõõtmist soovitatakse substraadi ja plasma 5-minutilist inkubeerimist.Substraadi, N-[3-(2-furüül)akrüloüül]-L-fenüülalanüülglütsüülglütsiini (FAPGG) kontsentratsioon on maksimaalne 1,0 mmol/L ja mõõtmise lainepikkus on 345 nm, et tagada mõõtmise lineaarsus.Kavandatav protseduur kasutab plasma ja reaktiivi mahu suhet 1:9.Testi lineaarne vahemik ulatub ligikaudu 170 U/L-ni, mis esindab 25% substraadi hüdrolüüsi.FAPGG neelduvus määratakse, mõõtes 1,0 mmol/L FAPGG ja toote lahuste neeldumise erinevust.Lainepikkuse täpsust kontrollitakse, märkides üles FAPGG lahuse eeldatava neeldumisväärtuse ja 1,0 nm kõrvalekalle 345 nm-st muudab neeldumist 15,5%.ACE analüüside täpsus ligikaudu 60 ja 100 U/L juures on vastavalt 3,5% ja 2,4% partiide vahel ning 2,9% ja 2,6% partiide vahel.Võrdlusvahemik (2,5–97,5 protsentiilid) on 41–139 U/L ning meeste ja naiste väärtuste vahel ei ole erinevusi.