Tooted

Uuriti patogeensete seente Cryptococcus neoformans (Can2) ja Candida albicans (Nce103) β-süsinikanhüdraaside (CA-d, EC 4.2.1.1) pärssimist 25 hargnenud alifaatse ja aromaatse karboksülaadi seeriaga.Võrdluseks kaasati uuringusse ka inimese isovormid hCA I ja II.Alifaatsed karboksülaadid olid üldiselt millimolaarsed hCA I ja II inhibiitorid ning madala mikromolaarsed/submikromolaarsed β-CA inhibiitorid.Aromaatsed karboksülaadid olid nelja ensüümi mikromolaarsed inhibiitorid, kuid mõned neist näitasid madalat nanomolaarset aktiivsust seente patogeensete ensüümide suhtes.4-hüdroksü- ja 4-metoksübensoaat inhibeeris Can2 K(I)-ga 9,5-9,9 nM.Mõnede nende derivaatide metüülestrid, hüdroksamaadid, hüdrasiidid ja karboksamiidid olid samuti tõhusad α- ja β-CA inhibiitorid.

Parabeenid on ühed kõige sagedamini kasutatavad säilitusained, mis pärsivad mikroobide kasvu ja pikendavad paljude tarbekaupade säilivusaega.Käesoleva uuringu eesmärk oli saada ülevaade parabeenide metabolismist rinnavähirakkudes (MCF7), kuna need on näidanud nende rakkude suhtes östrogeenset aktiivsust ja neid on tuvastatud rinnavähi kudedes.Parabeenide toksilisus MCF7 rakkudele määrati MTT testidega.Metüül-, butüül- ja bensüülparabeeni hüdrolüüsi p-hüdroksübensoehappeks analüüsiti kultiveeritud MCF7 rakkudes ja raku homogenaatides.Glükuronisatsiooni ja sulfokonjugatsiooni uuriti MCF7 homogenaatides ning parabeene analüüsiti HPLC abil.Näidati, et metüülparabeen on palju vähem toksiline kui butüül- ja bensüülparabeen.Parabeenid olid MCF7 homogenaatides täiesti stabiilsed, samas kui substraaditüüpi p-nitrofenüülatsetaat hüdrolüüsis.MCF7 rakuhomogenaadid ei avaldanud parabeenide suhtes glükuronisatsiooni ega sulfokonjugatsiooni.Parabeenide suurem stabiilsus võib seletada nende kogunemist rinnavähi kudedesse.