![Pallaadium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metüületüül)fenüül]-1,3-dihüdro-2H-imidasool-2-ülideen]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenüül-2-propeen-1-üül]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6 Esiletõstetud pilt](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Pallaadium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metüületüül)fenüül]-1,3-dihüdro-2H-imidasool-2-ülideen]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenüül-2-propeen-1-üül]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6
| Kataloogi number | XD90699 |
| tootenimi | Pallaadium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metüületüül)fenüül]-1,3-dihüdro-2H-imidasool-2-ülideen]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenüül-2-propeen-1-üül]-,stereoisomeer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulaarvalem | NeolystCX31 |
| Molekulmass | - |
| Salvestusruumi üksikasjad | Toatemperatuuril |
Toote spetsifikatsioon
| Analüüs | 99% |
| Sulamispunkt | 205-208 °C |
Teatatud on teise põlvkonna [(NHC) Pd(R-allüül)Cl] komplekside kasutamisest Suzuki-Miyaura ja Buchwald-Hartwigi ristsidestusreaktsioonides, mis hõlmavad heteroaromaatseid halogeniide toatemperatuuril.Samuti on avaldatud esimesed näited deaktiveeritud arüülkloriidide toatemperatuuril Suzuki-Miyaura ristsidumisest alkenüülboorhapetega.Terminaalne asendus pallaadiumikompleksi allüülfragmendi juures hõlbustab selle aktiveerimist toatemperatuuril, mille tulemuseks on väga aktiivsed katalüütilised ühendid, mis võimaldavad käesolevaid katalüütilisi transformatsioone kiiresti läbi viia, kasutades väga leebeid reaktsioonitingimusi.Katalüsaatorikoormus võib olla nii madal kui 10 ppm Buchwald-Hartwigi arüülamiinimisel ja 50 ppm Suzuki-Miyaura reaktsioonil.
