R-PMPA CAS: 206184-49-8
Kataloogi number | XD93424 |
tootenimi | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulaarvalemla | C9H16N5O5P |
Molekulmass | 305.23 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
R-PMPA, tuntud ka kui tenofoviirdisoproksiilfumaraat (TDF), on viirusevastane ravim, mida kasutatakse peamiselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni ja kroonilise B-hepatiidi (HBV) infektsiooni raviks.See on suukaudne eelravim, mis muundatakse kehas selle aktiivseks vormiks, tenofoviirdifosfaadiks. R-PMPA kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse nukleotiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTI-d).See toimib, inhibeerides pöördtranskriptaasi ensüümi, mis on oluline HIV ja HBV replikatsiooniks.Blokeerides selle viiruse replikatsiooniprotsessi olulise etapi, aitab R-PMPA vähendada viiruskoormust ja aeglustada haiguste progresseerumist. HIV-i ravis kasutatakse R-PMPA-d sageli kombineeritud retroviirusevastase ravi osana. (cART) raviskeemi.Seda manustatakse koos teiste retroviirusevastaste ravimitega erinevatest ravimiklassidest, et suurendada efektiivsust ja minimeerida ravimiresistentsuse teket.Konkreetne CART-režiim sõltub patsiendi individuaalsetest teguritest, nagu HIV-nakkuse staadium, varasem ravi ajalugu ja samaaegsed terviseseisundid. Kroonilise HBV-nakkuse ravis määratakse R-PMPA tavaliselt monoteraapiana või kombinatsioonis muud viirusevastased ravimid.Ravi kestus võib varieeruda olenevalt infektsiooni tõsidusest ja indiviidi reaktsioonist ravimile. R-PMPA annuse määrab tervishoiutöötaja, võttes aluseks sellised tegurid nagu neerufunktsioon, vanus, kehakaal ja mis tahes haiguse esinemine. muud haigusseisundid.Oluline on järgida ettenähtud annustamisjuhiseid ja mitte kohandada annust ilma tervishoiuteenuse osutajaga konsulteerimata. R-PMPA on üldiselt hästi talutav, kuid nagu iga ravim, võib see põhjustada kõrvaltoimeid.Sagedased kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja peavalu.Mõnel juhul võib R-PMPA põhjustada tõsisemaid kõrvaltoimeid, nagu neerufunktsiooni häired või luutiheduse vähenemine.Ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni ja luude tervist. Väga oluline on võtta R-PMPA-d täpselt nii, nagu ette nähtud, ja järgida järjekindlalt ravirežiimi.Annuste vahelejätmine või ravi enneaegne katkestamine võib viia ravimiresistentsuse tekkeni ja ravi efektiivsuse vähenemiseni. Kokkuvõttes on R-PMPA (tenofoviirdisoproksiilfumaraat) viirusevastane ravim, mida kasutatakse HIV-nakkuse ja kroonilise HBV-nakkuse ravis.See toimib viiruse replikatsiooniprotsessi pärssimise teel ja seda kasutatakse sageli HIV-i kombineeritud ravi osana.Hoolikas jälgimine ja ravi järgimine on optimaalsete tulemuste saavutamiseks hädavajalikud.Konsulteerimine tervishoiutöötajaga on ülioluline sobiva raviplaani koostamiseks ja võimalike kõrvaltoimete ohjamiseks.