(S)-(2-kloro-5-jodofenüül)(4-(tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)fenüül)metanoon CAS: 915095-87-3
Kataloogi number | XD93368 |
tootenimi | (S)-(2-kloro-5-jodofenüül)(4-(tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)fenüül)metanoon |
CAS | 915095-87-3 |
Molekulaarvalemla | C17H14ClIO3 |
Molekulmass | 428,65 |
Salvestusruumi üksikasjad | Ambient |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge pulber |
Assay | 99% min |
(S)-(2-kloro-5-jodofenüül)(4-(tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)fenüül)metanoon, tuntud ka kui CF3-112, on keemiline ühend, millel on mitu olulist rakendust meditsiinilise keemia ja ravimite valdkonnas. CF3-112 üks peamisi kasutusviise on kinaasi inhibiitor.Kinaasid on ensüümid, mis reguleerivad erinevaid rakulisi protsesse kehas, sealhulgas rakkude kasvu, jagunemist ja suhtlemist.Kinaaside reguleerimise häireid seostatakse sageli selliste haigustega nagu vähk ja autoimmuunhäired.On leitud, et CF3-112 avaldab tugevat inhibeerivat toimet teatud kinaaside vastu, muutes selle paljutõotavaks kandidaadiks sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseks. Eelkõige on CF3-112 näidanud inhibeerivat toimet Aurora kinaaside vastu, millel on oluline roll rakkude jagunemisel ja jagunemisel. on sageli vähirakkudes üleekspresseeritud.Neid kinaase selektiivselt sihtides ja inhibeerides võib CF3-112 aidata peatada vähirakkude kiiret vohamist ja pakkuda potentsiaalselt terapeutilist kasu. Peale selle on CF3-112 näidanud aktiivsust teiste kinaaside, nagu FLT3 ja JAK2, vastu, mis on seotud hematoloogiliste protsessidega. pahaloomulised kasvajad nagu äge müeloidleukeemia (AML) ja müeloproliferatiivsed kasvajad.Nende kinaaside inhibeerimine CF3-112-ga võib häirida signaaliülekandeteid, mis soodustavad vähirakkude kasvu ja ellujäämist, pakkudes uusi võimalusi nende haiguste raviks. Lisaks oma kinaasi inhibeerivale toimele võib CF3-112 omada ka anti-anti - põletikuline toime.Põletik on keeruline bioloogiline reaktsioon, mis mängib rolli paljude haiguste, sealhulgas autoimmuunhaiguste ja krooniliste põletikuliste seisundite puhul.CF3-112 on näidanud lubadust teatud põletikuliste radade inhibiitorina, pakkudes potentsiaalselt terapeutilist lähenemisviisi nende seisundite raviks. Kuigi CF3-112-l on suur potentsiaal, väärib märkimist, et selle tõhususe ja ohutuse täielikuks mõistmiseks on vaja täiendavaid uuringuid ja arendustegevust. profiil ja optimaalne rakendus.Nagu iga ühendi puhul, on enne kliinilisteks uuringuteks inimkatseteks jõudmist vaja rangeid katseid ja prekliinilisi uuringuid. Kokkuvõtteks võib öelda, et CF3-112 on ühend, millel on märkimisväärne potentsiaal meditsiinilise keemia valdkonnas.Selle kinaasi inhibeeriv toime, eriti Aurora kinaaside, FLT3 ja JAK2 vastu, asetab selle potentsiaalse kandidaadina vähi ja hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseks.Selle põletikuvastased omadused viitavad ka potentsiaalsetele rakendustele autoimmuunhaiguste ja krooniliste põletikuliste seisundite ravis.Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et vabastada selle täielik ravipotentsiaal ning hinnata selle ohutust ja tõhusust.