Streptomütsiinsulfaat CAS:3810-74-0 Valge pulber
| Kataloogi number | XD90361 |
| tootenimi | Streptomütsiinsulfaat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulaarvalem | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulmass | 1457,39 |
| Salvestusruumi üksikasjad | 2 kuni 8 °C |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29412080 |
Toote spetsifikatsioon
| Hinne | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Kaod kuivamisel | ≤7,0% |
| Analüüs | ≥720IU/MG |
| Sulfaat | 18,0–21,5% |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber, vees väga hästi lahustuv, etanoolis peaaegu lahustumatu. |
| metanool | ≥0,3% |
| Streptomütsiin B | ≤3,0% |
| Kolorimeetriline test | ≥90,0% |
| Väävelhape | ≤1,0% |
| Kontsentreeritud naatriumsulfiti sisaldus | ≤0,4% |
Kuigi intervertebraalse ketaste degeneratsiooni etioloogia on halvasti mõistetav, võib selle protsessi ennetamiseks üks lähenemisviis olla apoptoosi pärssimine.Käesolevas uuringus uuriti karboksümetüülitud kitosaani (CMCS) apoptootilist toimet nucleus pulposus (NP) rakkudes eesmärgiga suurendada ketasrakkude ellujäämist.Roti NP-rakud eraldati ja kultiveeriti in vitro ning NP-rakkude apoptoosimudeli koostamiseks kasutati vesinikperoksiidi (H2O2).Rakkude elujõulisust hinnati rakkude loenduskomplekti-8 testiga.Apoptootiliste rakkude suhet uuriti anneksiin V-fluorestseiini isotiotsüanaadi (FITC) ja propiidiumjodiidi (PI) topeltvärvimise analüüsiga ning morfoloogiat jälgiti värvimisega Hoechst 33342.NP-rakkude mitokondriaalset membraanipotentsiaali hinnati rodamiini 123 fluorestsentsvärvimisega.Viidi läbi pöördtranskriptsiooni (RT) kvantitatiivne polümeraasi ahelreaktsioon (qPCR), et mõõta indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi (iNOS), kaspaas-3, B-raku lümfoomi (Bcl )-2, II tüüpi kollageeni ja aggrekaani mRNA taset.iNOS-i ja Bcl-2 valgutaseme tuvastamiseks viidi läbi Western blot analüüs.Anneksiin V-FITC/PI ja Hoechst 33342 värvimistulemused näitasid, et CMCS suutis annusest sõltuval viisil ära hoida NP-rakkude apoptoosi.Rodamiini 123 värvimine selgitas, et CMCS vähendas mitokondriaalse membraani potentsiaali kahjustust H2O2-ga töödeldud NP-rakkudes.Kaspaas-3 vähenemine ja suurenenud Bcl-2 aktiivsus tuvastati CMCS-ga töödeldud NP-rakkudes RT-qPCR ja Western blot analüüsi abil.CMCS soodustas ka II tüüpi kollageeni ja agrekaani proliferatsiooni ja sekretsiooni H2O2-ga töödeldud NP-rakkudes.Näidati, et CMCS on efektiivne apoptootilise rakusurma ärahoidmisel in vitro, näidates selle terapeutilise lähenemisviisi võimalikke eeliseid ketta degeneratsiooni reguleerimisel.
