Tooted

Tris-atsetaatsoola kasutatakse sageli TAE (Tris-atsetaat-EDTA) puhvri valmistamisel, mida kasutatakse jooksva puhvrina ja agaroosgeelides.Tris-atsetaat-EDTA puhvrit kasutatakse DNA agaroosgeelelektroforeesiks, kuid seda kasutatakse ka mittedenatureeriva RNA agaroosgeelelektroforeesi jaoks.Kaheahelaline DNA kipub TAE-s töötama kiiremini kui teistes puhvrites ja võib pikema elektroforeesi käigus ammenduda.Puhvri tsirkulatsioon või puhvri asendamine pikendatud elektroforeesi ajal võib parandada madalamat puhverdusvõimsust.Võib kasutada erinevates kontsentratsioonides DNA liikuvuse uurimiseks lahuses.Kuna puukentsefaliidi puhvris olev boraat (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) on paljude ensüümide tugev inhibiitor, soovitatakse TAE puhvrit DNA proovi ensümaatiliste rakenduste uurimisel.Tris-atsetaatsool on ka kõrge tundlikkusega puhver ATP-testides koos tulikärbse lutsiferaasiga.

Kasutusalad: TAE tööpuhver on kõige sagedamini kasutatav puhver DNA agaroosgeelelektroforeesiks ja seda kasutatakse ka natiivse RNA agaroosgeelelektroforeesi jaoks.Kaheahelaline DNA kipub TAE-s liikuma kiiremini kui teistes puhvrites, kuid ei suuda ka ujuda puhver-ioonide ammendumise tõttu pikaajalise elektroforeesi ajal.Puhvri tsükkel või puhvri vahetus pikaajalise elektroforeesi ajal võib kompenseerida puhvri väiksemat mahtuvust.2 Lahjendage kontsentreeritud TAE puhvrit, et saada 1 mMTAE puhver, mis sisaldab 40 mM Tris-atsetaati ja 1 mM EDTA-d, pH 8,3.1 mMTAE puhvrit saab kasutada nii agaroosgeelides kui ka jooksva puhvrina.Maksimaalse eraldusvõime saavutamiseks on soovitatav, et rakendatav pinge oleks madalam kui 5 V/cm (ühiku elektroodide vaheline kaugus).

Kasutamine: TAE tööpuhver on kõige sagedamini kasutatav puhver DNA agaroosgeeli elektroforeesiks Chemicalbook geelis ja seda kasutatakse ka mittedenatureeriva RNA agaroosgeeli elektroforeesi jaoks.Kaheahelaline DNA kipub TAE-s liikuma kiiremini kui teistes puhvrites, kuid ei suuda ka ujuda puhver-ioonide ammendumise tõttu pikaajalise elektroforeesi ajal.Puhvri tsükkel või puhvri vahetus pikaajalise elektroforeesi ajal võib kompenseerida puhvri väiksemat mahtuvust.Kontsentreeritud TAE puhver lahjendati, saades 1 mMTAE puhvri, mis sisaldas 40 mM Tris-atsetaati ja 1 mM EDTA-d, pH 8,3.1 mMTAE puhvrit saab kasutada nii agaroosgeelides kui ka jooksva puhvrina.Maksimaalse eraldusvõime saavutamiseks on soovitatav, et rakendatav pinge oleks madalam kui 5 V/cm (ühiku elektroodide vaheline kaugus).

Kasutusalad: ATP tuvastamisel tulikärbse lutsiferaasiga on see toode kõige tundlikum puhver;glutamaadi sidumise tuvastamine.

[3H]l-glutamiinhappe nihutatav sidumine mitteretseptormaterjalidega.

[3H]L-glutamiinhappe seondumist mikrofuugitorude ja klaasiga uuriti neljas puhvris.Tausta seondumine nende materjalidega oli tühine, kuid seda suurendas tsentrifuugimine või imemine Tris-HCl ja Tris-tsitraatpuhvris.See seondumine oli palju väiksem või Kui selle asemel kasutati HEPES-KOH või Tris-atsetaatpuhvrit.[3H]L-glutamaadi seondumist mikrofuugituubidega inhibeerisid glutamaadi ja aspartaadi L-, kuid mitte D-isomeerid.Ka DL-2-amino-7-fosfonoheptaanhape ei inhibeerinud seondumist.Teised ühendid, mis näitasid madalat kuni mõõdukat inhibeerimist, olid: N-metüül-D-aspartaat, kviskvaalaat, L-glutamiinhappe dietüülester, N-metüül-L-aspartaat, kainaat ja 2-amino-4-fosfonobutüraat.Sidumist inhibeerisid denatureeritud roti ajumembraanid.Valgust sõltuv [3H]glutamaadi seondumine saadi korduvalt külmutatud-sulatatud membraanipreparaadiga, kui sidumine viidi läbi Tris-atsetaatpuhvris.Glutamaadi sidumise testis on soovitatav kasutada Tris-atsetaati või HEPES-KOH puhvrit.Kui kasutatakse Tris-HCl või Tris-tsitraatpuhvrit, tuleks teha asjakohane kontrollkatse, et korrigeerida seostumist mikrofuugitorude või klaaskiudfiltritega.