Vankomütsiinvesinikkloriid CAS:1404-93-9 99% Valge või pruunikas kuni roosa pulber
| Kataloogi number | XD90370 |
| tootenimi | Vankomütsiinvesinikkloriid |
| CAS | 1404-93-9 |
| Molekulaarvalem | C66H75Cl2N9O24.HCl |
| Molekulmass | 1485,72 |
| Salvestusruumi üksikasjad | 2 kuni 8 °C |
| Harmoneeritud tariifikoodeks | 29419000 |
Toote spetsifikatsioon
| Vesi | NMT 5,0% |
| Raskemetallid | NMT 30ppm |
| pH | 2,5-4,5 |
| Bakteriaalsed endotoksiinid | NMT 0,33 EU/mg vankomütsiini |
| Lahenduse selgus | Selge |
| Analüüs | 99% |
| Vankomütsiin B | NLT 900 ug/mg |
| Monodeklorovankomütsiini piirmäär | NMT 4,7% |
| Välimus | Valge, peaaegu valge või pruunikas kuni roosa pulber |
Kogukonnas omandatud metitsilliiniresistentsete Staphylococcus aureus'e infektsioonide esinemissagedus kasvab murettekitava kiirusega.Tõhus ravi on ajalooliselt hõlmanud varajast debridementi ja antibiootikumide manustamist.Selle uuringu eesmärk oli määrata kindlaks empiirilise ravi efektiivsus käteinfektsioonide ravis. Prospektiivne randomiseeritud uuring viidi läbi I tasandi maakonnahaiglas.Käeinfektsiooniga patsiendid said vastuvõtul kas empiirilist intravenoosset vankomütsiini või intravenoosset tsefasoliini.Tulemusi jälgiti infektsiooni raskuse, sobiva kliinilise vastuse ja viibimise pikkuse põhjal.Kulutasuvus arvutati mõlema rühma iga patsiendi kogukulude põhjal.Viidi läbi statistilised analüüsid. Uuringusse kaasati 46 patsienti.Kakskümmend neli randomiseeriti tsefasoliini (52,2 protsenti) ja 22 (47,8 protsenti) vankomütsiini rühma.Rühmade vahel ei olnud statistilist erinevust ravikulude (p < 0,20) ega keskmise viibimise kestuse (p < 0,18) vahel.Tsefasoliini rühma randomiseeritud patsientidel olid keskmised ravikulud kõrgemad võrreldes patsientidega, kes randomiseeriti vankomütsiini (p < 0,05).Raskemate infektsioonidega patsientidel olid keskmised ravikulud kallimad (p < 0,0001) ja pikem keskmine viibimisaeg (p = 0,0002).Uuringu lõpus leiti autorite maakonnahaiglas kogukonnas omandatud metitsilliiniresistentse S. aureus'e esinemissageduseks 72 protsenti, mistõttu institutsioonide hindamiskomisjon lõpetas uuringu enneaegselt kõrge esinemissageduse tõttu. mis välistab edasise randomiseerimise. Metitsilliiniresistentse S. aureus'e õige varajane ravi ei ole lõplikult kindlaks tehtud.Tsefasoliini ja vankomütsiini kasutamisel esmavaliku ravimina ei tuvastatud erinevusi.
