Tooted

3-fenüülaminotsüklopent-2-een-1-ooni reaktsiooni 4-metüül-, 4-metoksü- ja 4-klorobenseendiasooniumtetrafluoroboraatidega kasutati aso-sidestusproduktide 3a-c valmistamiseks.Leiti, et need ühendid esinevad nii CDCl(3) lahuses kui ka tahkes faasis praktiliselt eranditult (E)-3-fenüülamino-2-(4-subst.fenüüldiasenüül)tsüklopent-2-een-1-oonidena koos N- -H...N molekulisisene vesinikside.Diasooniumisoola fenüüljäägi asendamine ei mõjuta tautomeerse tasakaalu positsiooni.Teisest küljest esinevad 3-fenüülamino-1 H-indeen-1-ooni reaktsioonil 4-metüülbenseen- või benseendiasooniumtetrafluoroboraatidega ühendid 4a, b CDCl(3) lahuses ja tahkes faasis hüdrasooniühenditena.Lahuses esinevad need kolme vormi seguna, millest kaks tuvastati erinevat tüüpi vesiniksidemetega E/Z-isomeeridena.Ühend 5, mis on moodustunud 3-amino-5,5-dimetüültsükloheks-2-een-1-ooni reaktsioonil 4-metoksübenseendiasoonium-tetrafluoroboraadiga, muudetakse CHCl(3) lahuses seismisel stabiilseks vesinikkloriidiks 5.HCl;sellel tootel on positiivse laengu suur ümberpaiknemine.Selle struktuuri uuriti röntgenikiirte abil.