Tooted

Bromelaiin (BR) on tsüsteiini proteaas, mis pärsib soolestiku sekretsiooni ja põletikku.Selle mõju soolestiku motoorikale on aga suures osas uurimata.Seega uurisime selle taimse päritoluga ühendi mõju soolestiku kontraktiilsusele ja transiidile hiirtel. In vitro kontraktiilsust hinnati hiire isoleeritud niudesoole stimuleerimisega elundivannis atsetüülkoliini, baariumkloriidi või elektrivälja stimulatsiooniga.Motiilsust in vivo mõõdeti, hinnates suukaudselt manustatud fluorestseeruva markeri jaotumist peensooles.Transiiti hinnati ka patofüsioloogilistes seisundites, mis olid indutseeritud põletikueelse ühendi krotoonõli või diabetogeense aine streptozototsiini poolt. Bromelaiin inhibeeris erinevate spasmogeensete ühendite poolt esile kutsutud kontraktsioone hiire niudesooles sarnase tugevusega.Spasmolüütilist toimet vähendas või neutraliseeris proteolüütilise ensüümi inhibiitor gabeksaat (15 × 10(-6) mol L(-1) ), proteaasiga aktiveeritud retseptori-2 (PAR-2) antagonist, N(1) -3 -metüülbutürüül-N(4)-6-aminoheksanoüülpiperasiin (10(-4) mol L(-1) ), fosfolipaasi C (PLC) inhibiitor, neomütsiin (3 × 10(-3) mol L(-1) ) ja fosfodiesteraas 4 (PDE4) inhibiitor, rolipram (10(-6) mol L(-1) ).In vivo inhibeeris BR eelistatavalt motoorikat patofüsioloogilistes seisundites PAR-2-antagonisti suhtes tundlikul viisil. Meie andmed viitavad sellele, et BR inhibeerib soolemotoorikat – eelkõige patofüsioloogilistes tingimustes – mehhanismiga, mis võib hõlmata membraani PAR-2 ​​ning PLC ja PDE4 rakusisestena. signaale.Bromelaiin võib olla pliiühend uute ravimite väljatöötamiseks, mis suudab normaliseerida soolestiku motoorikat põletiku ja diabeedi korral.