Doksifluridiin Cas:3094-09-5
Kataloogi number | XD90592 |
tootenimi | Doksifluridiin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekulaarvalem | C9H11FN2O5 |
Molekulmass | 246,20 |
Salvestusruumi üksikasjad | 2 kuni 8 °C |
Harmoneeritud tariifikoodeks | 29349990 |
Toote spetsifikatsioon
Välimus | Valge kuni valkjas kristalne pulber |
Analüüs | ≥99% |
Sulamispunkt | 189-193 °C |
Fluorouratsiili kasvajavastased ravimid on fluorouratsiili eelravimid.Kasvajakoes leiduv tümidiini fosforülaas toimib sellele, muutes selle kasvajas fluorokeemiliseks raamatuks uratsiiliks, avaldades seeläbi kasvajavastast toimet.Selle kasvajavastane spetsiifilisus on tugev ja selle toksilisus madal.Kliiniliselt kasutatakse maovähi, kolorektaalse vähi, rinnavähi korral, remissioonimäär võib ulatuda üle 30%.
Süsteemse keemiaravi efektiivsus maovähi peritoneaalseks levikuks jääb ebaselgeks.Hinnati iganädalase paklitakseeli ja doksifluridiini (5'-DFUR) kombinatsiooni efektiivsust pahaloomulise astsiidiga maovähiga patsientidel. Abikõlblikud olid patsiendid, kellel oli histoloogiliselt kinnitatud astsiidiga maovähk.Ravi hõlmas paklitakseeli intravenoosset (iv) manustamist annuses 80 mg/m(2) päevadel 1, 8 ja 15 iga 4 nädala järel ning doksifluridiini suukaudset manustamist annuses 533 mg/m(2) 1.-5. päeval igal nädalal.Astsiidiga patsientide ravivastuse määr määrati Jaapani maokartsinoomi klassifikatsiooni põhjal.Samuti mõõdeti paklitakseeli kontsentratsiooni astsiidis. Uuriti 24 patsienti.Ravivastuse määr (RR) oli 41,7%, sealhulgas täielik remissioon (CR) ja osaline remissioon (PR) vastavalt 4 ja 6 patsiendil.Paklitakseeli kontsentratsioon astsiidis hoiti vahemikus 0, 01 µM kuni 0, 05 µM kuni 72 tunnini.Keskmine üldine elulemus (OS) oli 215 päeva ja 1-aastane elulemus 29,2%.Rasket toksilisust ei täheldatud. Iganädalane paklitakseel kombinatsioonis doksifluridiiniga on efektiivne maovähiga patsientidel, kellel on vastuvõetav toksilisuse profiil pahaloomulise astsiidiga.